Всемирная организация здравоохранения (WHO) выделяет прионы в отдельную группу опасных агентов для человека. Прионы (англ. prion от protein «белок» + infection «инфекция»; слово предложено в 1982 году Стенли Прузинером) — это возбудители инфекций, состоящие из белка с аномальной третичной структурой и не содержащих нуклеиновых кислот, которые вызывают некоторые нейродегенеративные заболевания.
Губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота, ГЭКРС, «коровье бешенство» (англ. Bovine spongiform encephalopathy (BSE), англ. Mad-cow disease) — нейродегенеративная прионная болезнь, приводящая к необратимым, летальным изменениям в головном мозге зараженных животных, относится к группе трансмиссивных губчатых энцефалопатий. Вызывается прионом ГЭКРС (BovPrPSc, PrPbse). Инкубационный период от 30 месяцев до 8 лет. Передается при употреблении в пищу мяса больных животных, вызывает скрейпи у овец и болезнь Крейцфельда-Якоба (новый вариант, vCJD, nvCJD) у людей.
Передача агента может происходить, когда здоровое животное подвергается контакту с зараженными тканями. В мозге данные белки вызывают деформацию обычного клеточного белка в инфекционное состояние, которое затем продолжает деформацию белков в прионы по цепной реакции. Деформированные прионные белки образуют агрегаты белков, затем они объединяются в плотные плоские волокна и приводят к появлению микроскопических «дырок» в головном мозге, вырождению физических и умственных способностей, и в конечном итоге к гибели.
Исследованиями было установлено, что ткани головного и костного мозга являются основными факторами трансмиссии прионов, особенно это касается сырья, кормов и продукции животноводства (мясное сырье, мясокостная мука и т.д.).
В соответствии с этим профилактика и диагностика прионных заболеваний является важным мероприятием, у нас вы можете приобрести тестовые наборы и моноклональные антитела для диагностики ГЭКРС.
ИФА тесты на ГЭКРС
gtag('config', 'AW-10862851058');